红荣微再Inspire Spark转染试剂，原代 & 免疫细胞高效低毒方案

做 siRNA、miRNA 基因干扰实验的科研小伙伴应该深有体会，小 RNA 转染看着操作简单，但坑非常多。很多课题组在 siRNA 序列设计、合成上面投入不少经费，最后栽在转染环节。尤其是巨噬细胞、小胶质细胞、原代干细胞这类难转染细胞，经常遇到转染效率低下、细胞大量死亡，qPCR、WB 检测基因敲降效果很差，整批实验全部返工。

日常做 RNA 干扰实验经常会遇到这些痛点：不少进口转染试剂要求必须用无血清 Opti‑MEM 稀释复合物，转染前后还要换液，操作步骤繁琐，增加污染风险；免疫细胞、原代细胞对脂质试剂毒性敏感，转染之后细胞存活率暴跌；部分试剂在含血清、抗生素培养基中转染效率断崖式下滑；不同细胞需要反复摸索试剂、核酸配比，耗费大量细胞、siRNA 以及胎牛血清；还有进口试剂供货周期长，遇到实验赶进度的时候缺货，直接耽误课题与论文进度。

如果你经常被小 RNA 转染效率低、细胞毒性大、操作繁琐等问题困扰，红荣微再 Inspire Spark RNA 转染试剂（货号 MJ5463 系列），专门面向 siRNA、miRNA、mimic、circRNA、ASO、lncRNA 等各类小 RNA 开发，兼顾转染效率与细胞存活。华雅思创为该产品正规代理商，多规格现货供应，发货迅速，助力 RNA 干扰实验稳定开展。

Inspire Spark RNA 转染试剂最大的特点就是兼容完·全培养基，不需要 Opti‑MEM，转染复合物直接在完·全培养基中配制，转染全程不需要换液，简化操作流程，降低污染概率。经过大量细胞验证，对于 BV‑2 小胶质细胞、RAW264.7 巨噬细胞这类免疫细胞，转染荧光信号强；绝大多数细胞转染效率可达 80% 以上，部分细胞接近 100%，同时细胞存活率高，免疫细胞也可以实现安全转染，不易触发细胞免疫应激反应。

试剂可兼容血清与抗生素，不用去除培养基内抗生素；试剂用量相比同类进口试剂更少，帮助课题组控制耗材成本。产品经过多类细胞验证，包括肿瘤细胞、干细胞、多种原代细胞：原代星形胶质细胞、原代肝细胞、海马神经元、骨髓间充质干细胞、牙周膜干细胞等，均可以实现有效的基因沉默。qPCR、WB 结果证实，siRNA 转染 48h，靶基因 mRNA 水平显著下调，蛋白同步降低，内参 GAPDH、β‑actin 表达稳定，实验重复性好。

基础操作要点

1. 细胞铺板，待汇合度达到 70‑90% 进行转染；

2. 转染试剂与 RNA 直接混合吹打混匀，室温孵育 10min 形成复合物；

3. 直接加入含有完·全培养基的孔板中；

4. 转染后 4‑6h 即可观察荧光，24‑48h 收集细胞做 qPCR、WB 检测；

5. 首·次效果不理想，可于次日追加一次复合物，提升敲降效率。

参考用量：24 孔板转染试剂 2μL，RNA 2μL；6 孔板转染试剂 8μL，RNA8μL。

储存条件：4℃避光保存，有效期 2 年，禁止冻存。规格分为 0.3mL (MJ5463‑03)、1.0mL (MJ5463‑10)、1.5mL (MJ5463‑15)，满足小试、中高通量筛选不同需求。

小 RNA 转染实验，试剂的毒性、兼容性直接决定后续基因干扰数据是否可信。很多时候 siRNA 敲降效果不好，不一定是序列问题，而是转染试剂不匹配细胞。现货供应红荣微再 Inspire Spark RNA 转染试剂，多规格常备库存，发货快，同时配套 siRNA、细胞培养相关耗材，一站式配齐 RNA 干扰实验所需物料，减少科研人员找货的时间。

温馨提示：本产品仅用于科研实验，不用于临床诊断。新细胞建议提前做配比梯度预实验，确定最·优工作浓度。