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因美纳VeriSeq NIPT Solution无创基因筛查

简要描述:因美纳VeriSeq NIPT Solution无创基因筛查:VeriSeq™ NIPT Solution 是专为中高通量临床实验室设计的综合性、经过认证的NIPT工作流解决方案。它构建在Illumina的边合成边测序(SBS)技术之上,将样本制备、高通量测序、数据分析与报告生成无缝整合,为实验室提供从样本到报告的全流程“交钥匙"体验。

  • 产品型号:Rubicon R300381
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2026-01-22
  • 访  问  量:2489
详细介绍
品牌illumina/美国因美纳供货周期现货
应用领域医疗卫生,生物产业,制药/生物制药,综合

因美纳VeriSeq NIPT Solution无创基因筛查:VeriSeq™ NIPT Solution 是专为中高通量临床实验室设计的综合性、经过认证的NIPT工作流解决方案。它构建在Illumina的边合成边测序(SBS)技术之上,将样本制备、高通量测序、数据分析与报告生成无缝整合,为实验室提供从样本到报告的全流程“交钥匙”体验。

 

VeriSeq™ NIPT Solution 是一个模块化系统,实验室可根据自身规模和需求灵活配置:

  • VeriSeq™ NIPT 文库制备试剂:经过优化的专用试剂盒,确保胎儿游离DNA高效、均一地转化为测序文库,流程稳定且重复性极·高。

  • Illumina 测序系统:通常与中高通量的NextSeq™ 550Dx 或 NextSeq™ 1000/2000 系列测序仪搭配使用,这些系统专为临床环境设计,兼具高性能与操作简便性。

  • VeriSeq™ NIPT 分析软件:直观的软件界面,一键式自动完成从下机数据到风险评分的全部分析流程。软件内置严格的质量控制指标,自动生成标准化、结构清晰的临床报告草案,极大减轻了生物信息学和分析人员的负担。

因美纳VeriSeq NIPT Solution无创基因筛查:VeriSeq™ NIPT Solution 是专为中高通量临床实验室设计的综合性、经过认证的NIPT工作流解决方案。它构建在Illumina的边合成边测序(SBS)技术之上,将样本制备、高通量测序、数据分析与报告生成无缝整合,为实验室提供从样本到报告的全流程“交钥匙”体验。

 

PicoPLEX DNA-seq Kit

适用Illumina®NGS平台的单细胞文库制备

Single Cell Library Preparation for Illumina® NGS Platforms

英文名称:PicoPLEX DNA-seq Kit

中文名称:PicoPLEX DNA-seq试剂盒

 

用途:单细胞DNA扩增,illumina文库制备。

成功实例:PicoPLEX DNA-seq试剂盒已成功处理单卵裂球,滋养外胚层细胞和培养细胞。

PicoPLEX DNA-seq试剂盒可为单一细胞提供稳定且可重现的DNA扩增,用于有限的测序覆盖度分析,不适用于高覆盖率的深度测序,如从头测序和/或全基因组测序。

测序平台:PicoPLEX库推荐的测序平台是Illumina MiSeq系统和HiSeq 2000/2500。要在Illumina NextSeq测序仪上使用,请在库准备之前技术咨询。

 

PicoPLEX®技术 - 曾用于微阵列(arrays)法的单细胞拷贝数变异,现在有单管形式可在Illumina NGS平台上使用。 PicoPLEX WGA(单细胞全基因组扩增)长期以来一直被*的IVF诊所用于植入前基因筛查和诊断,以检测染色体非整倍体和拷贝数变异。

 

PicoPLEX DNA-seq试剂盒简化了文库制备,整个过程在单个试管或单孔内进行,减少错误和污染,加快时间和降低成本。PicoPLEX DNA-seq试剂盒包含48份反应,包含将48份单细胞或DNA(6 pg至60 pg)转换为illumina NGS文库所需的一切,包括双端索引(illumina indexes,放在一次性使用的微孔板中)。

 

Rubicon Picoplex试剂订购信息

48次反应,包含一次性使用96孔板的48个双端illumina indexes。

 

品牌

货号/新货号

产品描述

包装

 

Rubicon

RB3050/R30050

PicoPLEX WGA Kit,array CGH、PCR分析用

50Rxns

 

Rubicon

RB3381/R300381

PicoPLEX DNA-seq Kit,48种双端illumina indexes

48Rxns

 

 

PicoPLEX DNA-seq试剂盒受美国8,206,913和欧盟待决申请的保护,仅供研究使用。

 

 

PicoPLEX DNA-seq 优点

减少ambiguity高度可重复的CNV和非整倍体检测

减少工作流程:三步完成从单细胞测序即用文库的制备

降低成本:单个试剂盒包含测序文库制备所需一切

减少污染和错误:文库制备孔中完成,不需要转移

缩短结果时间:Illumina NGS文库在不到3个小时制备好

 

 

PicoPLEX DNA-seq Kit试剂盒参数

 

样本

上样量:该试剂盒每次反应可容纳5μL加样量(细胞和缓冲液zui高2.5μL)。如果细胞在1x PBS中,则不要超过2.5μL的PBS。

适用样本:1-10个哺乳动物细胞(例如卵裂球,极体,滋养层细胞,羊膜细胞,CTC,培养细胞);分离的DNA(6 pg - 60 pg人类DNA);超过50 pg加样量是可能的,但需要在步骤6和10处优化;分选的染色体。

样本采集兼容方法:流式分选(不要固定),稀释和显微操作与PicoPLEX DNA-seq兼容。

细胞洗涤:建议在PBS(不含钙,镁和BSA)中洗涤并限制洗涤缓冲液低于2.5μL。

 

反应时间

PicoPLEX DNA-seq试剂盒可在<3小时内裂解细胞并准备好含indexes的NGS适用文库。

 

运输和存储PicoPLEX DNA-seq试剂盒(目录号R300381)在干冰上运输。试剂盒应在抵达后保存在-20°C。

质量控制PicoPLEX DNA-seq Kit使用新一代测序(NGS)对应规格进行测试,以确保产品质量和*性。

安全信息遵循标准的实验室安全程序并穿戴合适的实验服,防护眼镜和一次性手套以确保人身安全并减少样品制备和后续扩增反应过程中潜在的交叉污染。更多信息请参阅相应MSDS。

 

原理和工作流程

因美纳VeriSeq NIPT Solution无创基因筛查

PicoPLEX DNA-seq原理图

PicoPLEX DNA-seq基于Rubicon Genomics的PicoPLEX技术,用于单细胞基因组DNA(gDNA)扩增,该技术使用多重循环的随机引物进行可重复文库构建。 PicoPLEX DNA-seq Kit遵循PicoPLEX WGA Kit的相同三步工作流程,包括细胞裂解,预扩增和zui终扩增。首先,特制配方裂解细胞并打断DNA。接着,专门设计的随机引物通过对产物进行zui小限度的扩增来选择性地预扩增DNA,以产生高度可重现的文库。zui后,用包含Illumina双重条形码的引物进行PCR扩增得到测序就绪文库。

PicoPLEX™DNA-seq试剂盒使用技术,单管三步法3小时内完成单细胞扩增。

因美纳VeriSeq NIPT Solution无创基因筛查

 

PicoPLEX DNA-seq组份

 

 

组份

颜色

Cell Extraction Buffer细胞提取缓冲液

绿色

Extraction Enzyme Dilution Buffer

提取酶稀释缓冲液

紫色

Cell Extraction Enzyme

细胞提取酶

黄色

Pre-Amp Buffer 预扩增缓冲液

红色

Pre-Amp Enzyme 预扩增酶

白色

Amplification Buffer 扩增缓冲液

桔色

Amplification Enzyme 扩增酶

蓝色

Nuclease-Free Water 无核酸酶水

透明

Dual Index Plate 双端index 微孔板

 

Quick Protocol 快速使用手册

 

 











 

 

 

 
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