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红荣微再 RNA提取试剂盒 现货

  • 型   号:RF-E-19008-S
  • 价   格:

红荣微再 RNA提取试剂盒 现货 货号:RF-E-19008-S
产品规格:96 rxn
产品用途:RNA提取
试剂盒类型:磁珠法
提取RNA类型:总RNA

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红荣微再 RNA提取试剂盒  现货  货号:RF-E-19008-S

产品规格:96 rxn

产品用途:RNA提取

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 管保存的血液样本中 RNA的提取提供了一个简单快速的解决 方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离 技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光 定量、二代测序、 病毒 RNA 检测以及高通量测序 等下游实验。该试剂盒也可高效的 与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

储存运输:

运输条件:DNase Ⅰ和 DNase 稀释液用干冰运输,其它组分常温运输不超过 10 天。

储存条件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀释液保存于-20 ℃;磁珠悬液保存于 2-8℃; 其它组分室温保存。


产品组分:

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红荣微再 RNA提取试剂盒  现货   货号:RF-E-19008-S

操作步骤 :

1、充分混匀后,取1.8 mL PAXgene血置于离心机中,室温、4500 rpm、10 min,弃掉废   液(将离心管倾斜倒置,使液体沿离心管侧壁流出,用吸水纸吸净管壁内残留液体)。

2、向离心管中加入4 mL无核酸酶水或0.1% DEPC水,充分涡旋,重悬沉淀,置于离心机  中,室温、4500 rpm、10 min。弃掉废液(将离心管倾斜倒置,使得液体沿离心管侧壁   流出,并用吸水纸吸净管壁内残留液体)。

3、向离心管中加入350 μL溶解液PDB,充分涡旋,溶解沉淀,加入40μL蛋白酶K和 400 μL裂解液 PLB,涡旋混匀后,将液体转移至1.5 mL离心管中。

4、将离心管置于恒温震荡混匀仪上,56℃、1500 rpm、10 min 后,冷却至室温。

5、加入400 μL异丙醇,混匀后加入20 μL磁珠,用移液枪吹打混匀磁珠,静置5 min后将离 心管转移至磁力架上静置2 min,颠倒混匀,待磁珠*吸附,小心吸弃上清,避免吸弃 磁珠。

6、向离心管中加入400 μL缓冲液WB1,涡旋20s重悬磁珠,转移至磁力架上静置2 min,  待磁珠*吸附,小心吸弃上清,避免吸弃磁珠,室温晾干磁珠3min。

7、向离心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix,置于恒温震荡混匀仪上,37℃、700 rpm、15 min,消化去除 DNA。  

8、向离心管中加入650 μL缓冲液 WB1,涡旋20s重悬磁珠,置于旋转混匀仪上混匀5 min。转移至磁力架上静置 2 min,待磁珠*吸附,小心吸弃上清,避免吸弃磁珠。

9、向离心管中加入500 μL缓冲液 WB2,涡旋20s重悬磁珠,转移至磁力架上静置2 min, 待磁珠*吸附,小心吸弃上清,避免吸弃磁珠。

10、向离心管中加入500 μL无水乙醇,涡旋20s重悬磁珠,转移至磁力架上静置2 min,待 磁珠*吸附,小心吸弃上清,避免吸弃磁珠。

11、短暂离心,收集管壁上的液滴,转移至磁力架上,吸弃管底部的液体,空气中晾干5-10 min至磁珠干燥。

12、加入30~50 μL洗脱液 RFW 至离心管中,充分混匀磁珠,室温静止3 min,转移至磁力架上静置2 min,待磁珠*吸附,转移上清至新的离心管中,保存于-20℃备用。

注意事项:

1) 蛋白酶 K 溶液勿长时间室温放置,以免影响其活性。

2) 磁珠悬液使用前需涡旋混匀。

3) 由于冰冻、离心可能会对磁珠的性质、性能造成严重的损害,因此请勿对磁珠悬液进   行冰冻和离心操作。

4) RNA 容易降解,在样品前处理的过程中,尽可能加快样本处理速度。

5) PAXgene 管采集血液后放置于常温(18-25℃)至少 2 小时才能进行 RNA 提取。

品牌介绍:

红荣微再(上海)生物工程技术有限公司成立于2016年,是一家主要针对RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业,以“助力分子诊断新未来"为口号,致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力,扩宽优化产品布局,实现企业纵深发展,凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可,和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。




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